抗HIV治療ガイドライン（2023年3月発行）

2．臨床経過

　HIVに初感染してから、通常1〜6週間（ピークは3週間）の潜伏期の後に、40％〜90％の感染者は、表XIV-1に示すような非特異的な急性感染徴候を呈する^6）。伝染性単核球症やインフルエンザなどと症状や一般検査所見から区別することは困難であるが、他の性感染症（梅毒、淋病、コンジローマなど）の既往歴やリスクの高い性交渉（同性間性交、HIV流行地での性行為など）、静注薬物使用などは、HIV感染症を疑うポイントとして重要である。

　急性HIV感染症が疑われる場合、HIV-1抗原（p24）とHIV-1/HIV-2抗体（IgG/IgM）の同時測定系（第4世代試薬）を用いたHIVスクリーニング検査を実施する^2）。本法はHIV感染成立後最短15日〜17日間で検出可能であり^7）、RT-PCR法による血中HIV-1 RNA検査のウィンドウピリオド（10〜12日間）とさほど変わらない。HIV-1/HIV-2抗体（IgG/IgM）測定系（第3世代試薬）しか利用できない場合は、ウィンドウピリオドが約1週間程度延長する。HIVスクリーニング検査では約0.1〜0.3％で偽陽性反応がみられることがあるため、確定診断のためには、イムノクロマトグラフィー（IC）法による新規のHIV-1/2抗体確認検査（Geenius^TM HIV 1/2キット）、または従来のウエスタンブロット（WB）法によるHIV-1、HIV-2抗体検査、およびRT-PCR法によるHIV-1 RNA検出などの確認検査が必要である⁸⁾。急性感染徴候を呈する時期の血中HIV RNA量は通常105〜108コピー/mLと著明に増加していることが多い。急性期におけるHIV RNA量のバーストは、通常、感染後2ヶ月頃までには収まってくる^2）。抗体陰性（もしくは判定保留）で比較的低量のHIV RNAが検出された場合には、4〜6週間後に抗体検査を再検し、抗体が陽転していることを確認する。その時点で再度陰性（もしくは判定保留）であったとしても、3ヵ月以降には抗体が陽転していることを確認する（AI）。WB法が陽性の判定基準を満たすためには感染後6〜8週間以上を要するため、急性期には陰性もしくは判定保留となる。通常、p24抗体のバンドが最初に出現し、判定には関与しないがp31抗体のバンドが最後（感染後90日頃）に出現するため感染時期を推定する上で有用である^5）。IC法による新規のHIV-1/2抗体確認検査法は、従来のWB法と比べ感度、特異度共に高く、ウィンドウピリオドも短くなっている^9）。

　感染初期に血中のCD4数およびCD8数は共に減少するが、数週間後には両者ともに増加してくる。ただし、CD8細胞の増加率の方が大きいためCD4/CD8比は逆転する^6）。

　HIVの増殖をコントロールするための重要な因子は、HIVに対するCTL（細胞障害性Tリンパ球）活性である。CTLにより体内のHIV量が減少するが、この間にHIVはすでに中枢神経系やリンパ組織に広範に播種しており、特に消化管のリンパ組織はHIVの増殖および潜伏部位（reservoir）としての役割を果たす。通常感染後6ヵ月前後に血中HIV RNA量がほぼ一定となり、これを“セットポイント”と呼ぶ^10）。この“セットポイント”における血中HIV RNA量がその後の患者の予後に関連する。