抗HIV治療ガイドライン（2023年3月発行）

2．抗HIV薬の投与量・投与方法

　抗HIV薬は単剤投与を行わず、併用療法が原則である（例外：母子感染予防の際のAZT投与など）。表VIII-1-1からVIII-1-6に示した用法・用量は成人に併用療法を行う際の標準的なものであるが、腎機能障害・肝機能障害のある場合には減量が必要となる場合がある。PI 2剤あるいはPIとNNRTIの併用を行う場合、組み合わせによっては相互作用のため投与量の調節が必要となる。特にrtvは他のPIの代謝を遅らせる作用が強く、rtvを併用する事によりPIの1日1回または2回投与が可能となる。標準的な経口剤以外に、薬剤によっては液状製剤があり、小児への投与の際や意識障害時の経管投与にも有用である。本邦で承認されている液剤はLPV/rtv合剤のみである。治療上、国内承認薬以外の剤形の製剤が必要な場合には、ジドブジン注射薬およびシロップ、ラミブジン液剤、アバカビル液剤、ネビラピン液剤、ラルテグラビル液剤、ドルテグラビル内用懸濁錠（5mg/T）が、厚生労働省エイズ治療薬研究班（https://labo-med.tokyo-med.ac.jp/aidsdrugmhlw/portal）から入手可能である。

　CAB、RPVの持効性注射剤は、本邦初の抗HIV薬の注射製剤である。CAB、RPVの持効性注射剤は、経口製剤を1ヵ月間（少なくとも28日間）投与し、各薬剤の忍容性を確認した後に導入する。持効性注射剤は1ヵ月、2ヵ月投与で投与量が異なるため注意が必要である。持効性注射剤は、臀部の外側上部に筋注し、CABとRPVは同日に臀部の筋肉の異なる部位（左右異なる側又は2cm以上間隔をあける）に投与する。投与の際は21〜23ゲージの注射針を用いてZ-track法にて投与する。注射針の長さは、BMIを考慮し、臀部の筋肉に到達するものを使用することが推奨される。米国では23G・3.8cmの長さの注射針が薬剤と一緒に梱包されている。BMI> 30で注射針が短いと血中濃度が低下するため、DHHSガイドラインでは5cmの長さの注射針を用いることが推奨されている ^{8, 9）}。

　また、投与予定日の7日後までに持効性注射剤を投与できないことが予定されている場合は、代替としてCABとRPVの経口剤を投与する（最大2ヵ月間まで）。

表VIII-1-1　抗HIV薬の用法・用量（NRTI）

核酸系逆転写酵素阻害剤

ヌクレオシド系

レトロビル

商品名	レトロビル
一般名	ジドブジン
略名	AZT(ZDV)
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	100mg
用法・用量	500～600mgを2～6回に分けて投与
食事の影響	なし
生物学的利用率	60%
血漿中半減期	1.1h
細胞内半減期	7h
CYPへの影響	なし
備考	「重度」腎障害（Ccr<15mL/min）の場合、または透析実施後に投与する場合：100mg1日3回または300mg1日1回

エピビル

商品名	エピビル
一般名	ラミブジン
略名	3TC
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	150mg 300mg
用法・用量	300mg/分1または300mg/分2
食事の影響	なし
生物学的利用率	86%
血漿中半減期	5-7h
細胞内半減期	18-22h
CYPへの影響	なし
備考	Ccr（mL/min）30-49：150mg24時間ごと、15-29：150mgを1回その後100mgを24時間ごと、5-14：150mgを1回その後50mgを24時間ごと、<5：50mgを1回その後25mgを24時間ごと、透析日に投与する場合は透析後投与

エムトリバ

商品名	エムトリバ
一般名	エムトリシタビン
略名	FTC
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	200mg
用法・用量	200mg/分1
食事の影響	なし
生物学的利用率	92%
血漿中半減期	10h
細胞内半減期	>20h
CYPへの影響	なし
備考	Ccr（mL/min）30-49：200mgを2日に1回、15-29：200mgを3日に1回、<15：200mgを4日に1回、透析日に投与する場合は透析後投与

ザイアジェン

商品名	ザイアジェン
一般名	アバカビル
略名	ABC
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	300mg
用法・用量	600mg/分2
食事の影響	なし
生物学的利用率	83%
血漿中半減期	1.5h
細胞内半減期	12-26h
CYPへの影響	なし
備考	腎機能障害の場合：用量調節は不要

コンビビル

商品名	コンビビル
一般名	ジドブジン+ラミブジン
略名	AZT/3TC(CBV)
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	AZT 300mg 3TC 150mg
用法・用量	2錠/分2
食事の影響	なし
生物学的利用率	ー
血漿中半減期	ー
細胞内半減期	ー
CYPへの影響	なし
備考	Ccr<50mL/min：推奨しない

エプジコム

商品名	エプジコム
一般名	アバカビル+ラミブジン
略名	EPZ
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	ABC 600mg 3TC 300mg
用法・用量	1錠/分1
食事の影響	なし
生物学的利用率	ー
血漿中半減期	ー
細胞内半減期	ー
CYPへの影響	なし
備考	Ccr<50mL/min：推奨しない

ラバミコム

商品名	ラバミコム
一般名	アバカビル+ラミブジン
略名	EPZ
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	ABC 600mg 3TC 300mg
用法・用量	1錠/分1
食事の影響	なし
生物学的利用率	ー
血漿中半減期	ー
細胞内半減期	ー
CYPへの影響	なし
備考	Ccr<50mL/min：推奨しない。エプジコム®の後発医薬品

ヌクレオチド系

ビリアード

商品名	ビリアード
一般名	テノホビルジソプロキシルフマル酸塩
略名	TDF
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	300mg
用法・用量	300mg/分1
食事の影響	なし
生物学的利用率	空腹時25% 高脂肪食摂取時39%
血漿中半減期	17h
細胞内半減期	>60h
CYPへの影響	なし
備考	Ccr（mL/min）30-49：300mg48時間ごと、10-29：300mg週2回、末期腎疾患：300mg7日ごと、透析日に投与する場合は透析後投与

ツルバダ

商品名	ツルバダ
一般名	テノホビルジソプロキシルフマル酸塩+エムトリシタビン
略名	TVD
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	TDF 300mg FTC 200mg
用法・用量	1錠/分1
食事の影響	なし
生物学的利用率	ー
血漿中半減期	ー
細胞内半減期	ー
CYPへの影響	なし
備考	Ccr（mL/min）30-49：1錠48時間ごと、<30：推奨しない

デシコビ

商品名	デシコビ
一般名	テノホビルアラフェナミド+エムトリシタビン
略名	DVY
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる	LT HT
含有量	LT: TAF 10mg/FTC 200mg HT: TAF 25mg/FTC 200mg
用法・用量	1錠/分1
食事の影響	なし
生物学的利用率	ー
血漿中半減期	ー
細胞内半減期	ー
CYPへの影響	CYP3Aの基質
備考	リトナビル又はコビシスタットと併用する場合（LT錠）：TAF 10mg/FTC 200mg リトナビル又はコビシスタットと併用しない場合（HT錠）：TAF 25mg/FTC 200mg 投与開始時：Ccr≧30mL/min以上であることを確認

「－」：No Data

表VIII-1-2　抗HIV薬の用法・用量（NNRTI）

非核酸系逆転写酵素阻害剤

非ヌクレオシド系

ビラミューン

商品名	ビラミューン
一般名	ネビラピン
略名	NVP
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	200mg
用法・用量	400mg/分2
食事の影響	なし
生物学的利用率	>90%
血漿中半減期	25-30h
細胞内半減期	ー
CYPへの影響	CYP450の基質、3A誘導
備考	中等度の肝機能障害（Child-Pugh分類B）、重度の肝障害患者（Child-Pugh分類C）には本剤を投与しない

ストックリン

商品名	ストックリン
一般名	エファビレンツ
略名	EFV
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	200mg（錠） 600mg（錠）
用法・用量	600mg/分1
食事の影響	なし
生物学的利用率	ー
血漿中半減期	40-55h
細胞内半減期	ー
CYPへの影響	CYP2B6、3A4で代謝。 CYP3A4の誘導、阻害 CYP2B6・2C19の誘導
備考	高脂肪食摂取後、本剤1200mgを単回投与したとき、bioavailabilityは50%上昇 肝機能障害患者に対する推奨用量なし。慎重に投与

インテレンス

商品名	インテレンス
一般名	エトラビリン
略名	ETR
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	100mg
用法・用量	400mg/分2
食事の影響	食後
生物学的利用率	ー
血漿中半減期	41±20h
細胞内半減期	ー
CYPへの影響	CYP3A4、2C9、2C19の基質 3A4の誘導 2C9、2C19の阻害
備考	本剤100mgを空腹時に経口投与したときの曝露量（AUClast）は食後投与に比較して51%減少。軽食後と標準食後の服用に薬剤の吸収の差はない Child-Pugh分類AまたはBの場合、用量調節不要。Child-Pugh分類Cの患者に関する検討は行われていない

ピフェルトロ

商品名	ピフェルトロ
一般名	ドラビリン
略名	DOR
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	100mg
用法・用量	100mg/分1
食事の影響	なし
生物学的利用率	64%
血漿中半減期	15h
細胞内半減期	ー
CYPへの影響	CYP3Aの基質
備考	リファブチンと併用投与する場合は、100mgを約12時間の間隔を空けて1日2回に増量する。なお、リファブチンの併用を中止した場合は、100mgを1日1回に減量する。 Child-Pugh分類AまたはBの場合、用量調節不要 Child-Pugh分類Cの患者に関する検討は行われていない

エジュラント

商品名	エジュラント
一般名	リルピビリン
略名	RPV
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	25mg
用法・用量	経口 25mg/分1
食事の影響	食中・食直後
生物学的利用率	ー
血漿中半減期	43h
細胞内半減期	ー
CYPへの影響	CYP3A4の基質
備考	本剤75mgを空腹時に単回投与したときのAUCは、食直後と比較して約40％低下 高蛋白栄養飲料摂取後に本剤75mgを単回投与したときのAUCは、食直後（標準食）と比較して50％低下 胃内のpH上昇により吸収が低下するため、プロトンポンプインヒビターは併用禁忌、H2受容体拮抗剤は併用注意 Child-Pugh分類AまたはBの場合、用量調節不要 Child-Pugh分類Cの患者に関する検討は行われていない

リカムビス

商品名	リカムビス
一般名	リルピビリン
略名	RPV
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	600mg/2mL 900mg/3mL
用法・用量	筋注 〈1ヵ月間隔投与〉 初回900mg、2回目以降は1ヵ月毎に600mg筋注 〈2ヵ月間隔投与〉 初回900mg、2回目は1ヵ月後に900mg、以降は2ヵ月毎に900mg筋注
食事の影響	ー
生物学的利用率	ー
血漿中半減期	60.7days（600mg）
細胞内半減期	ー
CYPへの影響	CYP3A4の基質
備考	カボテグラビルと併用すること ウイルス学的失敗の経験がなく、切り替え前6ヵ月間以上においてウイルス学的抑制（HIV-1 RNA<50copies/mL）、リルピビリン及びカボテグラビルに対する耐性関連変異を持たず、切り替えが適切であると判断される抗HIV薬既治療患者に使用 注射剤切替え前に、経口剤のリルピビリンとカボテグラビルを　1ヵ月間（少なくとも28日間）を目安に経口投与し、忍容性を確認 Child-Pugh分類AまたはBの場合、用量調節不要 Child-Pugh分類Cの患者に関する検討は行われていない

「－」：No Data

表VIII-1-3　抗HIV薬の用法・用量（PI）

プロテアーゼ阻害剤

ノービア

商品名	ノービア
一般名	リトナビル
略名	rtv
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	100mg
用法・用量	1200mg/分2
食事の影響	食後
生物学的利用率	ー
血漿中半減期	3-5h
代謝・排泄	糞中：86.4% 尿中：11.3%
CYPへの影響	CYP3A4>2D6の基質 強力な3A4、2D6の阻害作用あり
備考	平均的な食事（857kcal、カロリーの37%が脂肪由来）や高脂肪食（907kcal、カロリーの52%が脂肪由来）の摂取後にリトナビルの錠剤100mgを単回投与したところ、空腹時投与と比較してリトナビルのAUCとCmaxは平均20～23%低下した 副作用を軽減するため、食後の服薬が望ましい 肝機能障害患者に対する投与については他のPIの項を参照

レクシヴァ

商品名	レクシヴァ
一般名	ホスアンプレナビル
略名	FPV
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	700mg
用法・用量	FPV1400mg+rtv200mg/分2＊ FPV1400mg+rtv200mg/分1 FPV1400mg+rtv100mg/分1 FPV2800mg/分2
食事の影響	なし
生物学的利用率	ー
血漿中半減期	7.7h（APV）
代謝・排泄	糞中：75% 尿中：14.3% （APV）
CYPへの影響	APVはCYP3A4の基質、阻害、誘導
備考	＊：PIの投与経験がある患者はFPV1400mg+rtv200mg/分2のみ適応 PIの投与経験がない患者 Child-Pugh分類A・Bの場合は1400mg/分2 Child-Pugh分類Cの場合は700mg/分2 に減量し、注意して投与すること PIの投与経験がない患者、若しくはPIの投与経験がある患者 Child-Pugh分類Aの場合は1400mg/分2+rtv100mg/分1 Child-Pugh分類Bの場合は900mg/分2+rtv100mg/分1 Child-Pugh分類Cの場合は600mg/分2+rtv100mg/分1

カレトラ

商品名	カレトラ
一般名	ロピナビル＋リトナビル
略名	LPV/rtv
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	LPV 200mg/rtv 50mg
用法・用量	4錠/分2 4錠/分1
食事の影響	なし
生物学的利用率	ー
血漿中半減期	5-6h
代謝・排泄	糞中：82.6% 尿中：10.4%
CYPへの影響	CYP3A4の阻害、基質
備考	本剤の単回投与における薬物動態を食後投与（高脂肪食、872kcal、56%が脂肪由来）と空腹時投与とで比較したところ、CmaxおよびAUC∞で有意差は認められなかった 肝機能障害患者に対する推奨用量なし　慎重に投与

レイアタッツ

商品名	レイアタッツ
一般名	アタザナビル
略名	ATV
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	200mg(Cap) 150mg(Cap)
用法・用量	ATV300mg+rtv100mg/分1 ATV400mg/分1
食事の影響	食中 食直後
生物学的利用率	ー
血漿中半減期	7h
代謝・排泄	糞中：79% 尿中：13%
CYPへの影響	CYP3A4の阻害、基質
備考	高脂肪食でAUCは35%増加 軽度～中等度の肝障害のある患者には、慎重投与。中等度の肝障害患者（Child-Pugh分類B）には、本剤の投与量を300mg/分1に減量を考慮 重度の肝障害患者（Child-Pugh分類C）には本剤を投与しない 肝機能障害のある患者にはrtvの併用を避けること

プリジスタ

商品名	プリジスタ
一般名	ダルナビル
略名	DRV
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	600mg
用法・用量	DRV1200mg+rtv200mg/分2
食事の影響	食中 食直後
生物学的利用率	DRV600mg：37% DRV600mg+rtv100mg：82%
血漿中半減期	15h（rtv併用時）
代謝・排泄	糞中：79.5% 尿中：13.9%
CYPへの影響	CYP3A4の阻害、基質
備考	DRV/rtv：400/100mgを食事と共に投与したときのDRVのCmax及びAUCは、空腹時投与と比較して約30%増加 検討した食事の範囲内（総カロリーは240～928Kcal）では、食事の内容によるDRVのCmax及びAUCに差はみられなかった 軽度から中等度の肝機能障害がある場合は用量調節不要 高度な肝機能障害がある場合は投与しない

プレジコビックス

商品名	プレジコビックス
一般名	ダルナビル+コビシスタット
略名	PCX
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	DRV 800mg/cobi 150mg
用法・用量	1錠/分1
食事の影響	食中 食直後
生物学的利用率	ー
血漿中半減期	6.7h（DRV、単回投与時）
代謝・排泄	DRV：同上 cobi： 糞中：86.2% 尿中：8.2%
CYPへの影響	DRV：CYP3A4の阻害，基質 cobi：3A 2D6の基質、阻害作用
備考	高脂肪食の食事と共に投与した結果、ダルナビルの曝露量（AUC∞）は、空腹時投与と比較して1.7倍増加し、コビシスタットの曝露量（AUC∞）は、空腹時投与と同程度であった なお、ダルナビルの曝露量（AUC∞）には食事の内容による影響は認められなかった 軽度及び中等度肝障害患者に本剤を投与するときには本剤の用量を調整する必要はないが、重度肝機能障害には慎重に投与

「－」：No Data

表VIII-1-4　抗HIV薬の用法・用量（INSTI）

インテグラーゼ阻害剤

アイセントレス

商品名	アイセントレス
一般名	ラルテグラビル
略名	RAL
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	400mg 600mg
用法・用量	800mg/分2 1200mg/分1
食事の影響	なし
生物学的利用率	ー
血漿中半減期	-9h
代謝・排泄	UGT1A1 糞中：51% 尿中：32%
CYPへの影響	なし
備考	本剤400mgを高脂肪食摂取後に単回投与したところ、空腹時投与に比べて本剤のAUCは約19%増加した。高脂肪食摂取により 吸収速度は遅くなり、Cmaxは約34%減少したが、C12hrは8.5倍増加し、Tmaxは遅延した 肝・腎機能障害のある患者に投与する場合、用量調節不要 リファンピシンを併用する場合、日本の添付文書では併用注意 （参考：DHHSガイドラインでは本剤を1600mg/分2に増量することが推奨されている）

テビケイ

商品名	テビケイ
一般名	ドルテグラビル
略名	DTG
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	50mg
用法・用量	50mg/分1 100mg/分2
食事の影響	なし
生物学的利用率	ー
血漿中半減期	14-15h
代謝・排泄	UGT1A1（僅かにCYP3A） 糞中：53.1% 尿中：31.6%
CYPへの影響	影響なし、僅かにCYP3Aで代謝される
備考	低、中及び高脂肪食（それぞれ7%脂肪/300kcal、30%脂肪/600kcal及び53%脂肪/870kcal）を摂取後に本剤50mgを単回経口投与した場合、血漿中ドルテグラビルのAUC0-infは絶食下と比較してそれぞれ33、41及び66%増加し、Cmaxはそれぞれ46、52及び67%増加した 未治療患者、インテグラーゼ阻害剤以外の抗HIV薬による治療経験のある患者：50mg/分1 インテグラーゼ阻害剤に対する耐性を有する患者：100mg/分2 Child-Pugh分類AまたはBの場合、用量調節不要。 Child-Pugh分類Cの患者に関する検討は行われていない

ボカブリア

商品名	ボカブリア
一般名	カボテグラビル
略名	CAB
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	30mg	400mg/2mL 600mg/3ｍL
用法・用量	経口 30mg/分1	筋注 〈1ヵ月間隔投与〉 初回600mg、2回目以降は1ヵ月毎に400mg筋注 〈2ヵ月間隔投与〉 初回600mg、2回目は1ヵ月後に600mg、以降は2ヵ月毎に600mg筋注
食事の影響	なし	ー
生物学的利用率	76％	ー
血漿中半減期	37-41h	38.3days (400mg)
代謝・排泄	UGT1A1：67％ UGT1A9：33％ 糞中：59％ 尿中：27％	UGT1A1：67％ UGT1A9：33％
CYPへの影響	1％未満	1％未満
備考	リルピビリンと併用すること Child-Pugh分類Cの患者に関する検討は行われていない 経口剤：食後（高脂肪食：53％脂肪/870kcal）にCAB 30mgを単回経口投与したとき、空腹時と比べて血漿中CABのAUC（0－t）及びCmaxはいずれも14％増加 注射剤：ウイルス学的失敗の経験がなく、切り替え前6ヵ月間以上においてウイルス学的抑制（HIV-1 RNA＜50copies/mL）、リルピビリン及びカボテグラビルに対する耐性関連変異を持たず、切り替えが適切であると判断される抗HIV薬既治療患者に使用 注射剤切替え前に、経口剤のリルピビリンとカボテグラビルを1ヵ月間（少なくとも28日間）を目安に経口投与し、忍容性を確認

「－」：No Data

表VIII-1-5　抗HIV薬の用法・用量（CCR5阻害剤）

CCR5阻害剤

シーエルセントリ

商品名	シーエルセントリ
一般名	マラビロク
略名	MVC
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	150mg
用法・用量	600mg/分2
食事の影響	なし
生物学的利用率	23-33%
血漿中半減期	14-18h
代謝・排泄	糞中：76% 尿中：20%
CYPへの影響	CYP3A4の基質
備考	MVCはCYP3A4とPgPの基質であり、併用する薬剤によって本剤の薬物動態が変化する可能性がある。CYP3A阻害剤又はCYP3A誘導剤と併用する場合、MVCの用量調整を行う 本剤はin vitroにおいて、CYP3A4の活性を阻害・誘導せず、PgPを阻害する 本剤300mgを高脂肪食と共に投与したとき、Cmax及びAUCは33%低下した Ccr<80mL/minの場合 強力なCYP3A4阻害剤を併用しない場合：600mg/分2 FPV/rtv併用時：300mg/分2 強力なCYP3A4阻害剤を併用時：150mgを24時間毎

「－」：No Data

表VIII-1-6　抗HIV薬の用法・用量（STR）

1日1回1錠剤

INSTI + 2NRTI

トリーメク

商品名	トリーメク
一般名	ドルテグラビル +アバカビル +ラミブジン
略名	TRI
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	DTG 50mg/ ABC 600mg/ 3TC 300mg
用法・用量	1錠/分1
食事の影響	なし
生物学的利用率	各薬剤を参照
血漿中半減期	各薬剤を参照
代謝・排泄	各薬剤を参照
CYPへの影響	CYP3Aの基質（僅か）
備考	Ccr<50mL/minの場合は個別の製剤を用いる エファビレンツ、ホスアンプレナビル/リトナビル、リファンピシンを併用する場合はドルテグラビル製剤を本剤投与12時間後に1回50mg1日1回を併用

ゲンボイヤ

商品名	ゲンボイヤ
一般名	エルビテグラビル +コビシスタット +テノホビルアラフェナミド +エムトリシタビン
略名	GEN
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	EVG 150mg/ cobi 150mg/ TAF 10mg/ FTC 200mg
用法・用量	1錠/分1
食事の影響	食後
生物学的利用率	ー
血漿中半減期	ー
代謝・排泄	ー
CYPへの影響	TAF：CYP3Aの基質 EVG：CYP3Aの基質、2C9に対する弱い誘導作用 cobi：3A、2D6の基質、阻害作用
備考	投与開始時：Ccr≧30mL/minであることを確認 投与開始後：Ccr<30mL/minに低下した場合は投与の中止を考慮

ビクタルビ

商品名	ビクタルビ
一般名	ビクテグラビル +テノホビルアラフェナミド +エムトリシタビン
略名	BVY
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	BIC 50mg/ TAF 25mg/ FTC 200mg
用法・用量	1錠/分1
食事の影響	なし
生物学的利用率	ー
血漿中半減期	ー
代謝・排泄	ー
CYPへの影響	BIC：CYP3AおよびUGT1A1の基質
備考	投与開始時：Ccr≧30mL/minであることを確認 投与開始後：Ccr<30mL/minに低下した場合は投与中止

INSTI + 1NRTI（2DR）

ドウベイト

商品名	ドウベイト
一般名	ドルテグラビル +ラミブジン
略名	DTG/3TC
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	DTG 50mg/ 3TC 300mg
用法・用量	1錠/分1
食事の影響	なし
生物学的利用率	各薬剤を参照
血漿中半減期	各薬剤を参照
代謝・排泄	各薬剤を参照
CYPへの影響	3TC影響なし DTG僅かにCYP3Aで代謝される
備考	Ccr<50mL/min：推奨しない

INSTI + NNRTI（2DR）

ジャルカ

商品名	ジャルカ
一般名	ドルテグラビル +リルピビリン
略名	DTG/RPV
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	DTG 50mg/ RPV 25mg
用法・用量	1錠/分1
食事の影響	食後
生物学的利用率	各薬剤を参照
血漿中半減期	各薬剤を参照
代謝・排泄	各薬剤を参照
CYPへの影響	RPV：CYP3A4の基質 DTG：CYP3Aの基質(僅か)
備考	リファブチン併用時を除き他の抗HIV薬と併用しない リファブチン併用時にはリルピビリン製剤を併用する

NNRTI + 2NRTI

オデフシィ

商品名	オデフシィ
一般名	リルピビリン +テノホビルアラフェナミド +エムトリシタビン
略名	ODF
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	RPV 25mg/ TAF 25mg/ FTC 200mg
用法・用量	1錠/分1
食事の影響	食後
生物学的利用率	各薬剤を参照
血漿中半減期	各薬剤を参照
代謝・排泄	各薬剤を参照
CYPへの影響	RPV：CYP3A4の基質
備考	投与開始時：Ccr≧30mL/minであることを確認 投与開始後：Ccr<30mL/minに低下した場合は投与中止

PI + 2NRTI

シムツーザ

商品名	シムツーザ
一般名	ダルナビル +コビシスタット +テノホビルアラフェナミド +エムトリシタビン
略名	SMT
製剤写真 注）実物のサイズ比は異なる
含有量	DRV 800mg/ cobi 150mg/ TAF 10mg/ FTC 200mg
用法・用量	1錠/分1
食事の影響	食中 食直後
生物学的利用率	各薬剤を参照
血漿中半減期	各薬剤を参照
代謝・排泄	各薬剤を参照
CYPへの影響	DRV：CYP3A4の阻害、基質 cobi：3A、2D6の基質、阻害作用
備考	投与開始時：Ccr≧30mL/minであることを確認 投与開始後：Ccr<30mL/minに低下した場合は投与中止

「－」：No Data